HCV (ELISA)

1974 मा, गोलाफिल्डले पहिलो पटक रक्तक्षेपण पछि गैर ए, गैर बी हेपाटाइटिस रिपोर्ट गरे।1989 मा, बेलायती वैज्ञानिक माइकल हफ्टन र उनका सहकर्मीहरूले भाइरसको जीन अनुक्रम मापन गरे, हेपाटाइटिस सी भाइरस क्लोन गरे र रोग र यसका भाइरसहरूलाई हेपाटाइटिस सी (हेपाटाइटिस सी) र हेपाटाइटिस सी भाइरस (एचसीभी) नाम दिए।HCV जीनोम संरचना र फेनोटाइपमा मानव फ्लेभिभाइरस र प्लेग भाइरससँग मिल्दोजुल्दो छ, त्यसैले यसलाई फ्लेभिभिरिडेको HCV को रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ।


उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

आधारभूत जानकारी

उत्पादनको नाम क्याटलग टाइप गर्नुहोस् होस्ट/स्रोत प्रयोग अनुप्रयोगहरू COA
HCV कोर-NS3-NS5 फ्यूजन प्रतिजन BMEHCV113 एन्टिजन इकोली कब्जा एलिसा, CLIA, WB डाउनलोड गर्नुहोस्
HCV कोर-NS3-NS5 फ्यूजन प्रतिजन BMEHCV114 एन्टिजन इकोली कन्जुगेट एलिसा, CLIA, WB डाउनलोड गर्नुहोस्
HCV कोर-NS3-NS5 फ्यूजन एन्टिजेन-बायो BMEHCVB01 एन्टिजन इकोली कन्जुगेट एलिसा, CLIA, WB डाउनलोड गर्नुहोस्

हेपाटाइटिस सी का मुख्य संक्रामक स्रोतहरू तीव्र क्लिनिकल प्रकार र एसिम्प्टोमेटिक सबक्लिनिकल बिरामीहरू, दीर्घकालीन बिरामीहरू र भाइरस वाहकहरू हुन्।सामान्य बिरामीको रगत रोग सुरु हुनुभन्दा १२ दिन अगाडि संक्रामक हुन्छ र १२ वर्षभन्दा बढी समयसम्म भाइरस सर्न सक्छ।HCV मुख्यतया रगतको स्रोतबाट सर्छ।विदेशी देशहरूमा, पोस्ट ट्रान्सफ्युजन हेपाटाइटिसको 30-90% हेपाटाइटिस सी हो, र चीनमा, हेपाटाइटिस सी पोस्ट ट्रान्सफ्युजन हेपाटाइटिसको 1/3 हो।थप रूपमा, अन्य विधिहरू प्रयोग गर्न सकिन्छ, जस्तै आमाबाट बच्चा ठाडो प्रसारण, पारिवारिक दैनिक सम्पर्क र यौन प्रसारण।
HCV वा HCV-RNA युक्त प्लाज्मा वा रगतका उत्पादनहरू इन्फ्युज गर्दा, तिनीहरू सामान्यतया इन्क्युबेशन अवधिको 6-7 हप्ता पछि तीव्र हुन्छन्।क्लिनिकल अभिव्यक्तिहरू सामान्य कमजोरी, कमजोर ग्यास्ट्रिक भोक, र कलेजो क्षेत्रमा असुविधा हुन्।एक तिहाइ बिरामीहरू जन्डिस, उच्च ALT, र सकारात्मक एन्टि HCV एन्टिबडी छन्।५०% क्लिनिकल हेपाटाइटिस सी रोगीहरू क्रोनिक हेपाटाइटिसमा विकास गर्न सक्छन्, केही बिरामीहरूलाई पनि कलेजो सिरोसिस र हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमा हुन सक्छ।बाँकी आधा बिरामीहरू स्वयं सीमित छन् र स्वतः निको हुन सक्छन्।


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • आफ्नो सन्देश छोड्नुहोस्